13.4.1 Physiopathologie

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH), ou cardiomyopathie obstructive (CMO), ou sténose sous-aortique dynamique de l'adulte, est une maladie primaire du sarcomère [3,5,20,23]. Les zones hypertrophiques contiennent un excès de cellules myocardiques aux formes bizarres et désorganisées; la matrix collagène y est anormalement développée; les canaux calciques lents y dysfonctionnent, comme le prouve leur rétablissement par la ranolazine (Ranexa^©) [1]; la contraction myocardique longitudinale y est réduite [23]. Les artérioles coronaires intramyocardiques ont une paroi épaissie et leur lumière est rétrécie. Ces zones, qui représentent environ 30% du myocarde, s'étendent sur un plus ou moins grand volume du septum interventriculaire à partir de la partie supérieure de celui-ci (chambre de chasse) ; elles se continuent dans la paroi antéro-latérale du VG dans 70% des cas [17]. Elles représentent probablement le substrat anatomique à l'arythmogénicité de la maladie en réalisant des circuits de réentrée. L'épaisseur du septum est au moins 1.5 fois celle de la paroi postérieure du VG (≥ 15 mm, en moyenne 22 mm) [23]. L'obstruction à l'éjection du VG induit une hypertrophie secondaire du ventricule, mais les cellules des autres parois sont en général normales. La dysfonction diastolique due à l'épaississement de la paroi du VG élève les pressions de remplissage et  provoque une dilatation de l'OG. Il s'agit d'une maladie familiale à caractère autosomal dominant à pénétrance variable liée à une douzaine de gènes codant des protéines sarcoplasmiques [13,16,20]. Elle n'est pas rare, puisque sa prévalence est de 0.2% (1:500) chez le jeune adulte [12,22]. 

 

La première manifestation de la maladie est souvent une syncope à l'effort ou une mort subite. La CMH est la cause la plus fréquente de mort subite chez le jeune et chez l'athlète [12]. Les principaux facteurs de risque pour les arythmies sévères sont une anamnèse familiale de mort subite, une anamnèse personnelle de syncopes, une épaisseur extrême du septum interventriculaire (> 30 mm) et des épisodes de tachycardie ventriculaire non-soutenue [2].

 

 

L'hypertrophie du septum interventriculaire empiète sur la lumière de la chambre de chasse du VG (CCVG) lorsque le muscle se contracte, et y provoque une obstruction systolique dynamique. Ce rétrécissement est la cause d'une accélération majeure du flux systolique. La vélocité devient telle que le feuillet antérieur de la valve mitrale est aspiré dans la CCVG par effet Venturi ; c'est le Systolic Anterior Motion (SAM) (Vidéo).


Vidéo: Sub-obstruction dynamique de la chambre de chasse gauche par le déplacement du feuillet mitral antérieur (SAM) en mésosystole; le feuillet se coude et vient au contact du septum interventriculaire en cours de systole (vue long-axe 140°).

Le feuillet antérieur contribue encore à l'obstruction de la chambre de chasse. Un gradient de pression important (> 30 mmHg au repos) apparaît alors dans la deuxième moitié de la systole, lorsque le ventricule est contracté ; ce gradient peut s'élever jusqu'à 170 mm Hg. L'aspiration du feuillet antérieur de la mitrale (SAM) ouvre la valve à mi-systole et provoque une insuffisance mitrale méso-télésystolique. Cette obstruction dynamique de la chambre de chasse gauche survient chez 30-44% des malades souffrant de cardiomyopathie hypertrophique [15,17].

 

Cependant, l'effet Venturi n'explique pas le SAM à lui seul, car le SAM débute avant l'accélération du flux aortique [25]. D'autres mécanismes structurels jouent un rôle capital [4,9,10,18,21]. Normalement, le point de coaptation entre les deux feuillets de la valve mitrale est maintenu éloigné postérieurement de la chambre de chasse par plusieurs éléments (Figure 13.9).

 

Figure 13.9: Schématisation du rapport normal entre la valve mitrale et la chambre de chasse du VG (CCVG). L'angle mitro-aortique (MA, en jaune) est ouvert. Le point de coaptation de la valve mitrale est situé au quart postérieur du diamètre de la valve. La paroi postérieure a moins de course que la paroi antérieure; elle est activée en dernier. La pression intraventriculaire maintient l’occlusion de la mitrale (flèche verte) en appuyant les deux feuillets l'un contre l'autre. Le système est construit pour maintenir le point de coaptation de la mitrale aussi éloigné que possible de la CCVG en systole.

 

Plusieurs phénomènes structurels contribuent au déplacement antérieur du point de coaptation de la valve mitrale (Figure 13.10) [7,25,27].

 

Figure 13.10 : Sténose sous-aortique dynamique dans la cardiomyopathie hypertrophique. L’hypertrophie concentrique et le rétrécissement de la cavité ventriculaire (souvent agravé par l'hypovolémie, par la baisse de postcharge ou par la surstimulation inotrope béta) déplacent la partie postérobasale du VG vers l'avant (flèche verte). En protosystole, le feuillet antérieur et le point de coaptation (Pcoapt) de la valve mitrale sont déplacés vers la chambre de chasse (CCVG), l’angle entre le plan de la valve aortique et celui de la valve mitrale se referme (angle mitro-aortique : pointillé vert). Le point de coaptation est situé entre le bord du feuillet postérieur et le corps du feuillet antérieur, la partie distale de ce dernier flottant à l'intérieur du VG (flèche bleue). En début de systole, la pression intraventriculaire pousse alors le feuillet antérieur dans la CCVG au lieu de le plaquer contre le feuillet postérieur. L’accélération du flux dans la CCVG crée ensuite un effet Venturi qui aspire secondairement le feuillet antérieur de la mitrale (SAM). En mésotélésystole, le feuillet mitral contribue à l’obstruction dynamique de la CCVG. Comme la valve mitrale n’est plus occluse, une régurgitation mitrale (IM) apparaît dans la deuxième moitié de la systole. Ep : éperon septal hypertrophié. HVG: hypertrophie ventriculaire gauche. SAM : systolic anterior motion. VAo: valve aortique.

 

Ces phénomènes rapprochent le point de coaptation mitral de la chambre de chasse au cours de la systole. La pression intraventriculaire pousse alors le feuillet antérieur dans la CCVG au lieu de le plaquer contre le feuillet postérieur. Comme cela survient en cours de systole, le flux est déjà accéléré dans la chambre de chasse et le feuillet antérieur peut alors être aspiré par effet Venturi. La vélocité maximale atteinte dans la CCVG est > 2.5 m/s; le gradient est > 30 mmHg au repos et > 50 mmHg à l'effort [5,6]. Le rétrécissement mésosystolique de la CCVG diminue le volume systolique, ce qui se traduit par un collapsus partiel des feuillets de la valve aortique (voir Figure 13.13). Lorsque la maladie affecte tout le ventricule, il peut arriver que l'obstruction se situe dans le corps du ventricule ; l'oblitération de la cavité en télésystole isole la zone apicale qui ne se vide pas normalement et donne une fausse impression de dyskinésie apicale [18,19].  

 

Le phénomène du SAM se prépare déjà en diastole. Normalement, la grande ouverture de l'angle mitro-aortique dirige le flux mitral diastolique légèrement vers l'arrière et non en droite ligne vers l'apex. Il se forme un large vortex dans le corps du VG qui dirige le flux sanguin vers la chambre de chasse, prêt à être éjecté à la systole suivante. Lorsque la pression monte dans le ventricule, cette masse sanguine située en avant du feuillet antérieur de la mitrale (FAM) pousse ce dernier à l'occlusion contre le feuillet postérieur (Figure 13.11). 

 

Figure 13.11: Schéma du remplissage diastolique du VG. Normalement, la direction de la chambre d'admission et celle de la chambre de chasse sont presque parallèles, parce que l'angle mitro-aortique est très ouvert. Le flux mitral diastolique est dirigé légèrement vers l'arrière et non en droite ligne vers l'apex. Le sang fait donc un large vortex dans la cavité du VG, qui l'amène en regard de la chambre de chasse et en avant du feuillet antérieur de la mitrale (FAM). Lorsque la pression monte en protosystole, cette masse sanguine pousse le FAM vers l'occlusion contre le feuillet postérieur. Dans le cas d'une cardiomyopathie hypertrophique (CMH), le rétrécissement de la cavité ventriculaire modifie l'angle mitro-aortique et le flux diastolique mitral se retrouve dirigé davantage vers l'avant. Le vortex tourne alors en sens opposé et amène la masse sanguine en arrière du FAM. En conséquence, celui-ci va être poussé en direction de la chambre de chasse en protosystole.

 

Lorsque l'angle mitro-aortique se resserre dans la cardiomyopathie hypertrophique (CMH), le flux mitral diastolique change de direction et se trouve orienté plus antérieurement. Le vortex intraventriculaire amène alors une grande partie de la masse sanguine en arrière du feuillet antérieur. En protosystole, elle va pousser le FAM en direction de la chambre de chasse. En effet, la valve aortique et la valve mitrale se jouxtent, et le feuillet antérieur est la seule séparation entre la chambre d'admission, sous la valve mitrale, et la chambre de chasse, sous la valve aortique (Vidéo).


Vidéo: Vue tridimensionnelle depuis le VG de la valve mitrale (en bas) et de la valve aortique (en haut) en situation normale; seul le feuillet mitral antérieur, qui flotte librement dans la cavité ventriculaire en diastole, sépare la chambre d'admission de la chambre de chasse. Cette proximité menace de faire basculer ce feuillet dans la CCVG en systole si la cavité ventriculaire se rétrécit (hypertrophie concentrique, hypovolémie, stimulation sympathique).

 

Dans la CMH, fonction systolique est normale, voire hyperdynamique ; la fraction d'éjection tend à être supranormale à cause du rétrécissement de la cavité ventriculaire (diminution du Vts). Toutefois, les zones hypertrophiées présentent un défaut de contraction longitudinale au Doppler tissulaire (strain et strain rate) [26]. La fonction diastolique est altérée par défaut de relaxation (diminution de la reprise du Ca²⁺ par le reticulum sarcoplasmique) secondaire à l'hypertrophie musculaire, et se traduit par des pressions de remplissage télédiastoliques élevées et une dilatation de l'OG [14]. Vu ce défaut de relaxation protodiastolique, le remplissage ventriculaire devient très dépendant de la contraction auriculaire : sa contribution est > 30%.

 

 

Un patient ne souffrant pas de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMO) peut reproduire une sténose sous-aortique dynamique lorsque certaines conditions sont remplies [24].

 

Le résultat de cet "effet CMO" est un bas débit cardiaque caractérisé par une pression artérielle systémique basse et une tachycardie, mais des pressions de remplissage conservées, voire élevées. Le diagnostic ne peut être posé qu'à l'échocardiographie. Cette situation est particulièrement fréquente en sortant de CEC après un RVA pour sténose car toutes les conditions sont présentes, et la prise en charge habituelle du bas débit ne fait qu'aggraver le problème. On parle à ce propos de "ventricule suicidaire" [8]. La seule thérapeutique est l'arrêt des catécholamines β, le remplissage et l'augmentation des résistances artérielles systémiques (vasoconstricteur α) ; dans les cas rebelles, le β-blocage est nécessaire. 

 

 

© CHASSOT PG  Septembre 2007 Dernière mise à jour Octobre 2018