La prise en charge périopératoire des adultes souffrant de cardiopathie congénitale est un défi pour le praticien. La grande variété des pathologies, les corrections et les palliations chirurgicales de types différents, et la longue évolution de ces maladies rendent chaque cas très particulier. La priorité pour l'anesthésiste est une compréhension claire de la physiopathologie et de l'hémodynamique de chaque patient. A partir de là, il pourra choisir la technique la plus appropriée. Même si ces cas ne sont pas fréquents, leur nombre s'accroît d'année en année; de plus, la proportion des cas complexes augmente. Si bien que tout anesthésiste peut en rencontrer dans son activité professionnelle, particulièrement pour de la chirurgie non-cardiaque. Comme les connaissances et le savoir-faire sont essentiellement concentrés dans les hôpitaux qui ont un programme de chirurgie cardiaque congénitale pédiatrique, les patients adultes sont en général suivis dans des centres qui ont une consultation pluridisciplinaire de cardiologie et de chirurgie congénitale. Les cas complexes devraient y être transférés pour toute intervention chirurgicale. Toutefois, ceci peut être difficile à justifier pour les cas simples ou à risque intermédiaire, ou peut être impossible en cas d'urgence. En effet, un de ces malades peut être victime d'un accident ou d'une urgence chirurgicale ou obstétricale qui empêche tout transport. Dès lors, il est capital pour chaque anesthésiste-réanimateur d'avoir des connaissances de base de ces pathologies, car il va se trouver dans la position cruciale de prendre en charge la réanimation de ces malades, et de décider qui et quand transférer dans un centre spécialisé.
15.5.1 Conclusions
- Chapitres 1 à 10
- 01 - Un regard sur l'histoire et l'épistémologie
- 02 - Sécurité et anesthésie
- 03 - Evaluation cardiaque préopératoire
- 04 - Spécificités de l'anesthésie pour la chirurgie cardiaque
- 05 - Physiopathologie cardio-vasculaire
- 05. Physiopathologie cardio-vasculaire
- 5.1 Préambule
- 5.2 Couplage de l'excitation et de la contraction myocardiques
- 5.3 La contraction myocardique
- 5.4 Mécanique ventriculaire
- 5.5 Physiopathologie de la systole
- 5.6 Physiopathologie de la diastole
- 5.7 Remplissage veineux
- 5.8 Interactions cardio-respiratoires
- 5.9 Dysfonction ventriculaire gauche
- 5.10 Fonction ventriculaire droite et circulation pulmonaire
- 5.11 Perfusion coronarienne et ischémie myocardique
- 5.12 Conclusions
- 06 - Le monitorage en anesthésie cardiaque
- 06. Le monitorage en anesthésie cardiaque
- 6.1 Introduction
- 6.2 Electrocardiographie
- 6.3 Pression artérielle
- 6.4 Voie veineuse centrale
- 6.5 Cathéter pulmonaire artériel de Swan-Ganz
- 6.5.1 Historique
- 6.5.2 Justification et impact
- 6.5.3 Indications et contre-indications au CAP
- 6.5.4 Mise en place du cathéter artériel pulmonaire
- 6.5.5 Complications du cathéter pulmonaire
- 6.5.6 Pressions enregistrées
- 6.5.7 Mesure du débit cardiaque
- 6.5.8 Techniques particulières
- 6.5.9 Transport d'oxygène et rapport DO2 / VO2
- 6.5.10 Mesures de l’oxygénation tissulaire
- 6.6 Mesure du débit cardiaque : autres technologies
- 6.7 Surveillance hémodynamique
- 6.7.1 Monitorage de la volémie
- 6.7.2 Indices dynamiques
- 6.7.3 Gestion liquidienne dirigée
- 6.7.4 Evaluation et monitorage de la fonction systolique ventriculaire gauche
- 6.7.5 Evaluation et monitorage de la fonction diastolique
- 6.7.6 Monitorage de la fonction ventriculaire droite
- 6.7.7 Monitorage de l’ischémie
- 6.11 Conclusions
- 07 - La circulation extra-corporelle
- 07. La circulation extra-corporelle
- 7.1 Introduction
- 7.2 Machines et circuits de CEC
- 7.2.1 Schéma général
- 7.2.2 Liquide d’amorçage et hémodilution
- 7.2.3 Drainage et réservoir veineux
- 7.2.4 Oxygénateur
- 7.2.5 Echangeur thermique
- 7.2.6 Pompes
- 7.2.7 Circuit artériel et filtre
- 7.2.8 Aspirations
- 7.2.9 Circuit de cardioplégie
- 7.2.10 Drainage du VG (venting)
- 7.2.11 Hémofiltration
- 7.2.12 Mini - CEC
- 7.2.13 Anticoagulation en CEC
- 7.2.14 Agents antifibrinolytiques
- 7.3 Physiopathologie de la CEC
- 7.3.1 Caractéristiques
- 7.3.2 Aspects hématologiques
- 7.3.3 Syndrome inflammatoire systémique (SIRS)
- 7.3.4 Hémodynamique
- 7.3.5 Hypothermie
- 7.3.6 Embolies gazeuses
- 7.3.7 Bilan hydrique et métabolique
- 7.3.8 Fonction cérébrale
- 7.3.9 Fonction rénale
- 7.3.10 Fonction hépato-splanchnique
- 7.3.11 Fonction pulmonaire et ventilation en CEC
- 7.4 Pharmacologie de la CEC
- 7.5 Déroulement de la CEC
- 7.6 Sevrage de la CEC
- 7.6.1 Sortie de pompe
- 7.6.2 Purge des cavités gauches
- 7.6.3 Préparation à la mise en charge
- 7.6.4 Mise en charge
- 7.6.5 Période post-CEC immédiate
- 7.6.6 Décanulation et administration de protamine
- 7.6.7 Hémostase et coagulation
- 7.6.8 Arythmies post-CEC et entraînement électro-systolique
- 7.6.9 Insuffisance ventriculaire après CEC
- 7.7 Protection myocardique et CEC
- 7.8 Incidents et accidents
- 7.9 CEC hors chirurgie cardiaque
- 7.10 Conclusions
- 08 - Coagulation, anticoagulation et hémostase en chirurgie cardiaque
- 09 - Anesthésie en cas d'ischémie et de revascularisation coronariennes
- 09. Anesthésie en cas d'ischémie et de revascularisation coronariennes
- 9.1 Introduction
- 9.2 Ischémie myocardique
- 9.3 Syndrome clinique
- 9.4 Echocardiographie
- 9.5 Traitement de l'ischémie myocardique
- 9.6 Evaluation préopératoire du risque ischémique
- 9.7 Anesthésie du patient ischémique
- 9.8 Anesthésie pour la revascularisation coronarienne
- 9.9 Conclusions
- Chapitres 11 à 20
- 11 - Anesthésie et valvulopathies
- 11. Anesthésie et valvulopathies
- 11.1 Prévalence et risques des valvulopathies
- 11.2 Rappel physiopathologique général
- 11.3 Imagerie valvulaire
- 11.4 Situations particulières
- 11.5 Chirurgie valvulaire
- 11.6 Insuffisance mitrale
- 11.6.1 Etiologie de l'insuffisance mitrale
- 11.6.2 Physiopathologie
- 11.6.3 Manifestations cliniques
- 11.6.4 Echocardiographie de l'insuffisance mitrale
- 11.6.5 Indications et résultats opératoires
- 11.6.6 Principes pour l'anesthésie
- 11.6.7 CEC et post CEC
- 11.6.8 IM primaire sur maladie de Barlow
- 11.6.9 IM secondaire sur ischémie myocardique
- 11.6.10 IM secondaire sur défaillance du VG
- 11.7 Sténose mitrale
- 11.8 Sténose aortique
- 11.8.1 Nosologie
- 11.8.2 Physiopathologie
- 11.8.3 Manifestations cliniques
- 11.8.4 Echocardiographie de la sténose aortique
- 11.8.5 Indications et résultats opératoires
- 11.8.6 Principes pour l'anesthésie en chirurgie cardiaque
- 11.8.7 CEC et post-CEC
- 11.8.8 Sténose sous-aortique dynamique
- 11.8.9 Anesthésie pour la chirurgie non-cardiaque
- 11.9 Insuffisance aortique
- 11.10 Maladie aortique
- 11.11 Pathologie tricuspidienne
- 11.12 Pathologie de la valve pulmonaire
- 11.13 Polyvalvulopathies
- 11.14 Conclusions
- 13 - Anesthésie et cardiomyopathies
- 14 - Anesthésie pour la chirurgie cardiaque pédiatrique
- 14. Anesthésie pour la chirurgie cardiaque pédiatrique
- 14.1 Introduction
- 14.2 Physiopathologie
- 14.3 Stratégies hémodynamiques
- 14.3.1 Classification
- 14.3.2 Shunt G → D et débit pulmonaire élevé
- 14.3.3 Hypertension pulmonaire pédiatrique
- 14.3.4 Shunt droit → gauche et débit pulmonaire abaissé
- 14.3.5 Shunt droit → gauche cyanogène et débit systémique abaissé
- 14.3.6 Shunt cyanogène mixte
- 14.3.7 Cardiopathies sans shunt : obstructions et valvulopathies
- 14.3.8 Options thérapeutiques chez le nouveau-né
- 14.3.9 Pharmacothérapie
- 14.4 Techniques d'anesthésie
- 14.5 La CEC chez l'enfant
- 14.6 Approche par pathologie
- 14.6.1 Introduction
- 14.6.2 Repères anatomiques
- 14.6.3 Retours veineux anormaux
- 14.6.4 Communication interauriculaire (CIA)
- 14.6.5 Canal atrio-ventriculaire (CAV)
- 14.6.6 Maladie d'Ebstein
- 14.6.7 Anomalies des valves auriculo-ventriculaires
- 14.6.8 Communication interventriculaire (CIV)
- 14.6.9 Hypoplasie ventriculaire
- 14.6.10 Tétralogie de Fallot
- 14.6.11 Ventricule droit à double issue
- 14.6.12 Atrésie pulmonaire
- 14.6.13 Anomalies de la voie éjectionnelle gauche
- 14.6.14 Transposition des gros vaisseaux
- 14.6.15 Truncus arteriosus
- 14.6.16 Coarctation de l'aorte
- 14.6.17 Anomalies artérielles
- 14.6.18 Transplantation cardiaque
- 14.7 Conclusions
- 15 - Anesthésie lors de cardiopathie congénitale chez l'adulte
- 15. Anesthésie lors de cardiopathie congénitale chez l'adulte
- 15.1 Introduction
- 15.2 Nomenclature et physiopathologie
- 15.3 Approche par pathologies
- 15.3.1 Classification
- 15.3.2 Moyens diagnostiques
- 15.3.3 Retours veineux anormaux
- 15.3.4 Communication interauriculaire (CIA)
- 15.3.5 Canal atrio-ventriculaire (Canal AV)
- 15.3.6 Maladie d'Ebstein
- 15.3.7 Communication interventriculaire (CIV)
- 15.3.8 Hypoplasie ventriculaire
- 15.3.9 Tétralogie de Fallot
- 15.3.10 Shunt mixte
- 15.3.11 Sténose pulmonaire
- 15.3.12 Anomalies de la voie éjectionnelle du VG
- 15.3.13 Transposition des gros vaisseaux (TGV)
- 15.3.14 TGV naturellement corrigée
- 15.3.15 Coarctation de l'aorte
- 15.3.16 Anomalies artérielles
- 15.4 Considérations générales pour l'anesthésie
- 15.5 Conclusions
- 16 - Anesthésie et pathologies péricardiques
- 17 - Anesthésie pour la transplantation et les urgences cardiaques
- 17. Anesthésie pour la transplantation et les urgences cardiaques
- 17.1 Transplantation cardiaque
- 17.2 Revascularisation coronarienne d'urgence
- 17.3 Complications de l'infarctus myocardique
- 17.4 Insuffisance aortique aigüe
- 17.5 Reprise après chirurgie cardiaque
- 17.6 Traumatisme cardiaque
- 17.7 Embolie pulmonaire
- 17.8 Conclusions
- 18 - Anesthésie pour la chirurgie de l'aorte
- 18. Anesthésie pour la chirurgie de l'aorte
- 18.1 Description des maladies aortiques
- 18.1.1 Quatre zones
- 18.1.2 Généralités cliniques
- 18.1.3 Dissection de l'aorte
- 18.1.4 Anévrysmes thoraciques
- 18.1.5 Athéromatose aortique
- 18.1.6 Rupture traumatique
- 18.1.7 Coarctation de l'aorte
- 18.1.8 Syndrome aortique aigu
- 18.1.9 Moyens diagnostiques
- 18.1.10 Indications et résultats chirurgicaux
- 18.1.11 Corrélations anatomo-cliniques
- 18.2 Chirurgie de l'aorte ascendante
- 18.3 Chirurgie de la crosse aortique
- 18.4 Chirurgie de l'aorte descendante
- 18.5 Chirurgie de l'aorte abdominale
- 18.6 Endoprothèses aortiques
- 19 - Anesthésie pour la chirurgie carotidienne
- 19. Anesthésie pour la chirurgie carotidienne
- 19.1 Epidémiologie
- 19.2 Physiopathologie de la circulation cérébrale
- 19.3 Surveillance peropéraroire
- 19.4 Techniques d'anesthésie
- 19.4.1 Evaluation préopératoire
- 19.4.2 Anesthésie générale ou loco-régionale ?
- 19.4.3 Anesthésie loco-régionale
- 19.4.4 ALR: technique du bloc cervical superficiel
- 19.4.5 Anesthésie générale
- 19.4.6 Clampage carotidien
- 19.4.7 Contrôle hémodynamique
- 19.4.8 Complications
- 19.4.9 Aspects pratiques pour la TEAC en ALR
- 20 - Anesthésie et arythmies en chirurgie cardiaque
- 11 - Anesthésie et valvulopathies
- Chapitres 21 à 30
- 21. Affections médicales en anesthésie cardiaque
- 24. Protection des organes en chirurgie cardiaque
- 25. Echocardiographie transoesophagienne 1ère partie
- 25. Echocardiographie transoesophagienne 1ère partie
- 25.1 Introduction
- 25.2 Principes physiques de l'échocardiographie
- 25.3 Anatomie fonctionnelle
- 25.3.1 Technique et risques de l'ETO
- 25.3.2 Examen standard 2D
- 25.3.3 Examen des valves
- 25.3.4 Examen bidimensionnel des ventricules
- 25.3.5 Examen des oreillettes
- 25.3.6 Mode TM
- 25.3.7 Examen Doppler
- 25.3.8 Examen tridimensionnel (3D)
- 25.3.9 Mesures quantitatives
- 25.3.10 Examen rapide
- 25.3.11 Images artéfactuelles
- 25.3.12 Rapport d'examen
- 25.4 Mesures hémodynamiques
- 25.5 Fonction systolique du VG
- 25.6 Fonction diastolique du VG
- 25.7 Fonction ventriculaire droite
- 25.8 Fonction ventriculaire segmentaire
- 25.9 Insuffisance cardiaque
- 25.10 Place de l'ETO en clinique
- 25.11 ETO en chirurgie cardiaque
- 25.12 ETO en chirurgie non-cardiaque
- 25.13 Echocardiographie en soins intensifs
- 25.14 Echocardiographie au déchocage
- 25.15 Echocardiographie transthoracique
- 25.16 Conclusions
- 26. Echocardiographie, 2ème partie
- 27. Echocardiographie, 3ème partie
- 27. Echocardiographie, 3ème partie
- 27.1 Evaluation de la volémie
- 27.2 Ischémie myocardique
- 27.3 Cardiomyopathies
- 27.4 Dysfonction ventriculaire
- 27.5 Pathologie péricardique
- 27.6 Masses
- 27.7 Aorte thoracique
- 27.8 Cardiopathies congénitales
- 27.8.1 Introduction
- 27.8.2 Nomenclature anatomique
- 27.8.3 Shunts
- 27.8.4 Pressions droites
- 27.8.5 Fonction ventriculaire
- 27.8.6 Retour veineux et oreillettes
- 27.8.7 Jonction auriculo-ventriculaire
- 27.8.8 Pathologies ventriculaires
- 27.8.9 Jonction ventriculo-artérielle
- 27.8.10 Segment artériel
- 27.8.11 ETO chez les congénitaux
- 27.9 Transplantation et urgences
- 27.10 Chirurgie à coeur battant
- 27.11 Conclusions
- 28. Transfusions et stratégies d'épargne sanguine en anesthésie cardiaque
- 28. Transfusions et stratégies d'épargne sanguine en anesthésie cardiaque
- 28.1 Introduction
- 28.2 La transfusion sanguine
- 28.2.1 La transfusion
- 28.2.2 Risques liés à l'administration de produits sanguins
- 28.2.3 Effets de la durée de conservation du sang
- 28.2.4 Impact clinique de la transfusion
- 28.2.5 Risques liés à la déplétion érythrocytaire
- 28.2.6 Critères de transfusion
- 28.2.7 Transfusion massive
- 28.2.8 Transfusion de produits dérivés
- 28.3 Stratégies globales de la gestion du sang
- 28.4 Cas particulier : témoins de Jeovah
- 28.5 Conclusions
- 29. Les antiplaquettaires en chirurgie cardiaque et non-cardiaque
- 29. Les antiplaquettaires en chirurgie cardiaque et non-cardiaque
- 29.1 Physiopathologie des thrombocytes
- 29.2 Antiplaquettaires classiques
- 29.3 Nouveaux antiplaquettaires
- 29.4 Tests d'activité plaquettaire
- 29.5 Antiplaquettaires en périopératoire
- 29.5.1 Situation
- 29.5.2 Antiplaquettaires et maladies cardiovasculaires
- 29.5.3 Arrêt des antiplaquettaires
- 29.5.4 Risque hémorragique peropératoire
- 29.5.5 Balance des risques
- 29.5.6 Recommandations pour la chirurgie non-cardiaque
- 29.5.7 Recommandations pour la chirurgie cardiaque
- 29.5.8 Antiplaquettaires et anesthésie loco-régionale (ALR)
- 29.5.9 Transfusion plaquettaire et intervention pharmacologique
- 29.6 Conclusions